申请/专利权人:中国科学院昆明植物研究所;云南中医药大学
申请日:2024-01-08
公开(公告)日:2024-04-26
公开(公告)号:CN117918254A
主分类号:A01H4/00
分类号:A01H4/00;A01G24/15;A01G24/12;A01G22/25
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开
摘要:本发明属于植物组织培养技术领域,具体涉及一种利用滇黄精薄层细胞的组织培养方法及其应用。本发明依次对厚度为1mm的滇黄精外植体切片进行预培养、诱导培养和成苗培养,通过控制诱导培养和成苗培养的培养条件,25d后即可获得滇黄精幼苗,出苗率达到76.1%,并且将所述滇黄精组培苗移栽至育苗基质后生长良好,植株成活率达到90%以上。本发明组织培养方法极大地缩短了滇黄精的育苗时间,成苗率高、成活率高。
主权项:1.一种滇黄精的组织培养方法,其特征在于,包括如下步骤:利用萌发培养基对滇黄精外植体切片进行预培养,将预培养所得不定芽切成单芽后转接于诱导培养基中进行诱导培养,生成新的不定芽;将新的不定芽转接于新的萌发培养基中进行成苗培养,得到滇黄精组培苗;所述滇黄精外植体切片厚度为1mm;所述预培养的温度为23~27℃、光照强度为1500~2000lx,每天光照时间为16h;所述诱导培养的温度为23~27℃、光照强度为1500~2000lx,每天光照时间为16h;所述成苗培养的温度为23~27℃、光照强度为1500~2000lx,每天光照时间为16h;所述诱导培养基以MS培养基为基础培养基,包括如下浓度的成分:IBA1mgL、蔗糖20gL、植物凝胶3gL和活性炭1gL;所述萌发培养基以MS培养基为基础培养基,不包括植物生长调节剂,包括如下浓度的成分:蔗糖20gL、植物凝胶3gL和活性炭1gL。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 中国科学院昆明植物研究所;云南中医药大学 一种利用滇黄精薄层细胞的组织培养方法及其应用
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